黎阿婆陪在树均的身边，帮他按摩期待他能好起来。

核心提示

世界上最美的声音，是母亲的呼唤。

17岁伶俐镇少年韦树均每天最想听到的正是养母黎金香阿婆的召唤。

1995年5月的一天，刚出生不久的树均被遗弃在了伶俐渡口，被伶俐镇善良的黎阿婆抱养。当时黎阿婆59岁了，本该颐养天年的黎阿婆，却不顾子女的反对，收养了树均。

然而不幸再次来袭。8年前，上小学三年级的树均突然全身无力，无法起身，去医院检查后确诊，树均患有遗传性全身肌肉进行性萎缩（俗称“渐冻人”）。由于目前还没有有效方法进行治疗，树均成了二级肢体残疾人。

8年过去了，树均仅有30多斤重，每天蜷缩着身体，生活无法自理。有人劝黎阿婆别管树均了，但年迈的黎阿婆对其不离不弃，天天悉心照顾着树均。

【体贴入微】

家里的摆设为残疾养子定制

“树均，吃午饭了！”10月24日中午，南宁市青秀区伶俐镇黎阿婆家中，听到养母黎阿婆亲切的召唤，靠在床上的树均用力抬了抬头，朝黎阿婆微微一笑。

初次见到树均的时候，没有人相信他已经17岁了。他体重只有30多斤重，四肢蜷缩，头勾着，手脚上骨头经脉凸现，清晰可见。8年来，树均多数时间只能待在床上，连坐起来的力气都没有。

在黎阿婆居住的3层楼高的老旧砖房里，树均走不了路，更爬不了楼了，黎阿婆和老伴就在1楼给树均搭了张小床，还特地为他砌了个小卫生间，让他可以自己爬过去如厕。在小床通往门口处也放有一块木板，让小树均可以慢慢地爬到客厅。

虽然树均的手脚没有力气，但是智力还是和其他的孩子一样，他也想和别的小朋友一样，看看书，看看电视。但是手没有力气，翻动书本都困难；脚也没有力气，只能慢慢挪动着到客厅，让黎阿婆开电视给他看。

黎阿婆抚摸着树均的头，泪止不住地流了下来。“树均啊，树均，我老了，不能抱着你到客厅看电视，让你辛苦了。”树均鼻子一酸，豆大的泪珠掉落在床上。